孟山都或损失1亿营收,欧盟欲续用草甘膦10年

作者: 农业新闻  发布:2019-11-13

betway88 ,导读:欧盟委员会拟让法国成为草甘膦安全性评价改革新的主要评估者。 欧盟委员会拟让法国成为草甘膦安全性评价改革新的主要评估者。 去年11月,德国阵前“倒戈”,欧盟最终批准续登草甘膦5年。 目前委员会希望看到评估的主要负责人从德国转移到法国,此前法国表示希望在三年内禁止使用草甘膦。 在7月19日和20日举行的欧盟植物、动物、食品和饲料委员会的最后一次听证会议程中,对该问题进行了讨论。 委员会的举动可能改变之前由德国占据主导的评估以及下一次草甘膦的续登。

本周五,法国将投票反对欧盟继续使用草甘膦除草剂的议案,法国环境部表示这是对欧盟广泛使用如孟山都农达产品的担忧。 草甘膦在欧盟的有效期截止到本月底,如果到时还未获得续登,工厂将会在未来的6个月内逐步淘汰含草甘膦的除草剂。此前关于草甘膦致癌风险截然相反的报道使欧盟的政客不愿意批准草甘膦的继续使用。“法国将会投票反对草甘膦继续使用的议案。”在周一欧盟召开环境部长会议前,法国环境及能源部长Segolene Royal告诉记者。 欧盟委员会此前提出更新草甘膦的登记证,续登15年,但未能通过审议。此后该委员会又提出延长登记证有效期12至18个月,以等待进一步的科学研究。但是由于欧盟主要成员国法国和德国的弃权,该妥协提案仍然缺乏足够的支持。该提案目前已经提交到了由28个欧盟国家代表组成的仲裁委员会,预计在本月24日将有结果。如果到时合格的多数投票仍没有达成最后的决定,那么欧盟委员会将可以自己采取行动。委员会希望通过临时的登记许可,以便获得足够的时间让欧盟化学品管理局研究草甘膦对人和环境的风险,借此消除公众对于健康问题的担忧。该议案也已经列入28日举行的成员国专家会议的议事日程中。 孟山都已经为草甘膦的安全性进行了辩护,并表示如果登记证未能续登不排除使用的法律的手段进行维权。根据伯恩斯坦高级分析师Jonas Oxgaard的估计,如果欧盟停止草甘膦的使用,孟山都将减少1亿美元的营业收入。

报道:据法国媒体“欧洲时报”8月30日援引法国《快报》报道,欧盟委员会建议将草甘膦许可证有效期再延长10年,法国将投票反对,因为不少人怀疑这种除草剂可能致癌。 当地时间30日,法国能源部指出,草甘膦在欧盟使用最广,备受争议。巴黎反对继续使用草甘膦。 报道称,法国的立场很关键,因为在这个问题上欧盟需要有效多数票。2016年,法国和马耳他就反对再度许可使用这种灭草剂。当时,包括德国和意大利在内,共7个国家弃权,这项决定因此未能通过。欧盟委员会预计2017年10月4日举行一个专家委员会会议,届时各成员国将在会上再次投票。 据报道,草甘膦许可证2017年底到期。2016年,由于未获欧盟28国的有效多数票,欧盟委员会采取了特别措施,将其许可有效期延长了18个月,直至2017年底,等待欧盟成员国管理局的新意见。2017年7月,欧盟委员会建议延长许可。 草甘膦的捍卫者和反对者各以自相矛盾的科学研究为依据,就这种物质的致癌风险激烈争论。2015年3月,国际癌症研究所称,草甘膦可能对人构成致癌危险,特别是对直接撒播的人。而世界卫生组织与联合国粮食及农业组织的另一项研究却称,草甘膦对人来说导致患癌的风险几乎不可能。

欧洲食品安全局(EFSA)和欧盟成员国已完成对除草剂草甘膦的重新评估,它们发布报告指出草甘膦不大可能对人类有致癌风险,同时还提出了一些新的加强控制食品中草甘膦残留的安全措施。这一结论将会成为欧盟委员会决定是否继续批准使用草甘膦时的重要参考,同时也成为欧盟成员国分别重新评估含草甘膦除草剂安全性的参考指标。

由欧洲食品安全局的科学家和各欧盟成员国风险评估机构的代表们组成的同行评议专家组设定了草甘膦的急性参考剂量,这一剂量标准是每千克体重0.5毫克,这是针对这一物质首次制定安全阈值。

乔斯·塔拉佐纳(Jose Tarazona)是欧洲食品安全局分管除草剂部门的主任,他说:“这是一个非常完备的流程——考虑到新研究和新数据的全面的评估。通过设定急性参考剂量,我们在今后评估草甘膦潜在风险时会采取更加严格的方式。至于说到致癌性,这一物质不大可能是致癌的。”

除草剂草甘膦不太可能致癌

同行评审小组的结论是草甘膦不大可能是基因毒性的(对DNA有破坏作用)或者是对人类有致癌风险的。草甘膦不应该被归类为致癌物而接受欧盟在归类、标识和包装等方面的监管。除了一人外的所有其他欧盟成员国的专家都同意,不论是流行病学的数据还是动物研究的证据都证明了,暴露于草甘膦与人类癌症之间不具有因果关系。

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草甘膦(glyphosate),一种广效型的有机磷除草剂。图片来源:shutterstock

根据欧盟委员会的要求,欧洲食品安全局也考虑了国际癌症研究机构发表的报告,在这份报告里,国际癌症机构研究所将草甘膦归类为对人类可能是致癌的。欧盟此次评估考虑了许多大量的证据,包括许多不是由国际癌症机构研究所进行的评估研究,这也是为何会得到不同结论的原因之一。

除了设定急性参考剂量之外,同行评审小组还提出了其他的毒理学安全阈值来指导风险评估:可接受操作者接触水平(AOEL)设定在每千克0.1毫克/每天;消费者的人体每日允许摄入量设定在每千克0.5毫克/每天。

塔拉佐纳博士说到,2016年欧洲食品安全局将会同欧盟各成员国进行合作,将这一新的毒理学标准用于食品中草甘膦残留的监管。

更多后续资料

欧洲食品安全局得到的结论将会决定欧盟委员会是否继续批准使用草甘膦。这是允许欧盟成员国将草甘膦继续用作除草剂的先决条件。

如若想要了解更多欧洲食品安全局关于草甘膦的这一报告,可以查看特别针对非专业人士的总结报告 。欧洲食品安全局还提交了一份补充材料,在这些材料中,就一些专业的科学问题进行了深度探讨。

关于评估程序

草甘膦是广泛使用的许多除草剂中的有效活性化学成分,它在欧盟的使用受到了严格的监管。欧洲食品安全局的同行评审是欧洲草甘膦使用授权不可或缺的法律程序的一部分。

为了获得使用授权,申请者必须按照标准程序提交相应的科学信息的档案给一个成员国——即参照国(即最先受理评估的成员国)来进行初步评估。相应档案经过参照国(在此次例子中是德国)的评估之后就递交给欧洲食品安全委员会就相应的证据和结论进行最终的评定。这一过程是由欧洲食品安全局的科学家和所有欧盟成员国的风险评估机构代表所组成的同行评审团队实施的。

最大残留水平(MRL)与急性参考剂量(ARfD)

最大残留水平(MRL)是现有法律所规定的在除草剂正确使用情况下,食品或者饲料中所含有的活性物质的最高含量。欧洲食品安全局负责提议欧洲的最大残留水平,同时还负责基于除草剂的毒性、食品中残留的水平和欧洲人不同食品之间的消费习惯来评估是否对消费者来说是安全的。相应的安全评估是利用毒性参考数值如急性参考剂量来进行的。

急性参考剂量(ARfD)是指在食品中某一化学物质在较短时间内(通常是在一餐或者一天时间内)被吸收后不致于引起任何可观察到的健康损害的剂量。(编辑:Sol_阳阳)

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