关于中止部分中药同品种药品生产批准文号效力

作者: betway必威官网  发布:2019-11-23

浙江省食品药品监督管理局:

发文单位:国家药品监督管理局

betway必威官网,发文单位:国家食品药品监督管理局

发文单位:国家药品监督管理局

根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定,经你局核对确认,现注销羚羊角口服液等43个品种的药品批准证明文件及批准文号。请你局通知相关企业。

文  号:国药监注[2002]255号

文  号:国食药监注[2003]229号

发布日期:2001-12-31

附件:羚羊角口服液等43个品种药品批准文号目录

发布日期:2002-7-19

发布日期:2003-8-29

执行日期:2001-12-31

国家食品药品监督管理总局办公厅 2014年1月9日

执行日期:2002-7-19

执行日期:2003-8-29

生效日期:1900-1-1

食药监办药化管〔2014〕6号 附件.doc

生效日期:1900-1-1

生效日期:1900-1-1

各省、自治区、直辖市药品监督管理局:

各省、自治区、直辖市药品监督管理局:

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  为全面贯彻实施《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》(第23号局令),统 一药品批准文号,我局于2001年4月下发了《关于贯彻实施23号局令统一药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕187号),对整个工作做了全面的安排。在全国各有关单位的共同努力下,规范药品包装、标签和说明书的工作取得了一定的进展,目前已进入统一换发批准文号工作阶段。为做好此项工作,现通知如下:

  根据国务院《中药品种保护条例》及有关文件规定,现将我局《国家中药保护品种公告(延长保护期第6)》(国药监注[2002]254号)涉及的中止药品生产批准文号效力的同品种名单(第27号)予以通告(名单详见附件)。

  按照原国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)的要求,我局对各省级药品监督管理局报送的申请换发药品批准文号的资料进行了审核,对按规定报送且符合要求的品种均已换发了药品批准文号。现统一换发批准文号的工作已基本结束,共计公布了二十一批换发药品批准文号的目录,其中国家标准品种十五批,化学药品地标升国标品种六批,共计142997个批准文号。

  一、统一换发药品批准文号的范围

  请各省、自治区、直辖市药品监督管理局接此通告后,按规定中止辖区内有关生产企业药品批准文号的效力,并做好有关监督管理工作。

  对于不符合换发批准文号要求的品种,我局药品注册司已以《关于公布暂不换发药品批准文号和退回品种目录的函》(食药监注函〔2003〕36号)将具体的品种及暂不换发或者退回的原因告知各省级药品监督管理局,并要求其对有关内容认真核对并及时通知辖区内相关的药品生产企业,有疑义的品种须及时反馈,逾期未反馈的不再受理。我局组织有关专家对反馈意见进行了认真审核,凡符合条件的已经换发批准文号,但仍有10016个药品批准文号的申报资料不符合要求,其中7262个批准文号暂不换发,2754个批准文号予以退回,现将有关事项通知如下:

  此次将对国内药品生产企业所有合法生产的药品批准文号进行换发,包括各药品生产企业历年经药品监管部门批准的、合法生产的所有药品(含生物制品)(违规审批的药品除外)。参加化学药品再评价的品种以及中成药地方标准品种和中药保健药品将在完成整顿工作后一并换发新的药品批准文号。

  特此通告

  一、附件1为暂不换发药品批准文号品种目录,这部分品种可以在2004年6月30日前,由省级药品监督管理局将有关的证明文件邮寄或者传真至专项工作小组。符合要求的,由药品注册司直接换发批准文号,企业无需重新报送有关资料。

  二、统一换发药品批准文号工作档案规范要求

  附件:中止药品生产批准文号效力的同品种名单(第27号)

  2004年6月30日后仍不符合换发批准文号要求的,除正在进行临床研究的中药保护品种外,不再受理其补充资料,其批准文号不予换发。

  档案是换发药品批准文号的依据,同时在换发过程中进一步形成的档案将成为合法药品批准文号溯源的依据。为此,我局药品注册司组织有关人员起草了《统一换发药品批准文号工作档案规范要求》(见附件1)。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局按照要求进行原始档案的整理工作,为药品批准文号的换发及今后的药品监督管理的工作打下基础。

  国家药品监督管理局
  二○○二年七月十九日

  二、附件2为退回品种目录,这部分品种的换发批准文号资料经反复补充后,仍不符合有关的要求,现予以退回,不予换发批准文号。

  三、统一换发药品批准文号工作程序

  附件:中止药品生产批准文号效力的同品种名单(第27号)

  请你局接通知后及时通知辖区内相关的药品生产企业,认真按照以上通知的要求执行。

  在广泛征求各方面意见的基础上,我局药品注册司制定了《统一换发药品批准文号工作程序》(见附件2)。各地要严格按照程序,将规范药品说明书、包装和标签的工作与换发药品批准文号作为整体工作进行,成熟一批,换发一批。

  序号 药品名称  企业名称    批准文号           省份

  特此通知

  由于换发药品批准文号工作时间紧,任务重,为保证在2002年3月31日前基本完成,请各有关单位一定要按程序进行,做到高效、有序,上下一致,如有问题及时与专项工作小组联系。

  1 羚羊角口服液 杭州丰润制药厂  浙卫药准字(1999)0716-1号  浙江

  附件:1.暂不换发药品批准文号品种目录(暂发药品生产企业所在地省级药品监督管理局)

  附件:1.统一换发药品批准文号工作档案规范要求

  2 脑血康口服液 公主岭红光制药厂 (87)卫药准字Z-03号     吉林

     2.换发药品批准文号退回品种目录(暂发药品生产企业所在地省级药品监督管理局)

  2.统一换发药品批准文号工作程序

  国家食品药品监督管理局

  国家药品监督管理局
二○○一年十二月三十一日

  二○○三年八月二十九日

  附件1:

统一换发药品批准文号档案基本要求

  一、建立和完善审批档案的目的和意义

  档案管理,是政府行政行为中一个非常重要的环节,是保证药品研究、生产、临床使用和市场监督依法行政的重要依据。从1985年7月至今,各省审批的药品已达十多万个品种规格。由于市场经济的发展,企业改制的加快,政府药品监督管理部门体制的改革,监督管理主体发生改变,各省原批准文号和审批档案在转移和管理中出现较多的问题。因此,重新清理、建立、完善和规范药品审批档案,对于药品的监督管理工作,保证统一换发药品批准文号的顺利进行有着极为重要的意义。

  二、档案的要求:

  1、一个品种,一个档案。

  2、文字资料档案的建立应与电脑信息化相结合进行综合管理(考虑到时间紧迫,可先建立文字档案,换发批准文号后再建立电脑化管理)。

  3、审批文件尽可能以原始批件或相关证明该品种的文件归档。(无原件的,复印件应注明此件为原件复印件和原件保存地点,并加盖药品注册处公章。)

  三、档案的内容:

  1、原始生产批件:

  (1)1996年5月25日以前批准的仿制药品,尽可能提供原件,如无原件的,可提供复印件或相关证明。

  (2)1996年5月25日后批准的仿制药品应必须提供原件。

  2、该品种的历年换发批准文号相关文件的复印件。

  3、现行生产质量标准。

  4、《药品生产企业许可证》(复印件)。

  5、跨省移植中成药品种,应按卫生部(88)卫药政字第166号文规定,提供生产省药品审批部门的同意移植文件或相关证明。

  6、符合23号局令及相应规范细则要求的药品说明书。

  7、符合23号局令及相应规范细则要求的药品包装和标签。

  8、其他相关审批资料。

  附件2:

统一换发药品批准文号工作程序

  一、换发原则

  将统一换发药品批准文号与规范药品包装、标签和说明书作为整体工作进行,批准文号的换发要严格按照程序进行,原批准文号须合法,档案应完备,可溯源。成熟一批,换发一批。

  二、组织形式

  在药品注册司的领导下,由专项工作小组负责组织、实施批准文号换发的统一工作,各省级药品监督管理局负责辖区内批准文号换发的基础工作,包括品种的核对、对应和档案核查。

  三、工作程序

  1、化学药品由药品注册司将已规范的说明书目录分批下发至各省级药品监督管理局,同时公布在国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所的网站上,由各省级药品监督管理局按品种目录通知辖区内相应的药品生产企业进行申报。中药和生物制品由各省级药品监督管理局自行通知辖区内相应的药品生产企业进行申报。

  2、药品生产企业按省级药品监督管理局下发的相应品种目录,填写申请表(见附表一)与磁盘软件,并将符合国家药品监督管理局《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》(第23号局令)及其相应的规范细则要求的药品包装、标签和说明书样稿,一式两份报辖区省级药品监督管理局。

  3、省级药品监督管理局受理企业的申请后,对申请表所填报内容,以及药品包装、标签和说明书样稿进行审核,并按《换发药品批准文号档案规范要求》建立和完善相应品种的档案。省级药品监督管理局审核的重点是原生产批件(原生产批件可由企业出示或省级药品监督管理局档案查询,当与企业复印件核对一致后在企业复印件上加盖公章)及有关该品种的原始档案。审核通过后填写《换发药品批准文号审核意见》(见附表二)与磁盘软件,申请表经逐级审核签字与磁盘数据一并报送专项工作小组。

  4、专项工作小组对上报的资料进行形式审核,并对报审品种的原始档案进行抽查核对,审核通过后的品种在网上公布。对于没有争议的品种,将拟换发的药品批准文号、包装、标签和说明书以及执行标准合并成报批文件,上报国家药品监督管理局药品注册司。

  5、药品注册司批准后,将相关批件下发至各省级药品监督管理局,由各省局转发至相关的药品生产企业。

  四、申报资料

  1.企业报送资料

  (1)申请表

  申请表包括两部分:一是企业基本信息部分,一是品种登记表部分。品种登记表按每品种(含不同规格)填写一张表。

  (2)相关资料

  注:所有报省级药品监督管理局资料须一式两份。

  2.省级药品监督管理局报送资料

  (1)省级药品监督管理局审核意见表

  (2)附件

  注:药品生产企业申请表程序软盘及省级药品监督局应用的数据库管理与数据采集、

  核对软件将通过电子信箱或邮寄方式下发至各省局,各省局将企业申请表程序软盘复制后下发各药品生产生产企业。

  附表一

  申请编号:

  换发药品批准文号申请表

  药品生产企业名称:___________________________

  申请日期:_________年_____月_____日

  国家药品监督管理局制

  填 表 说 明

  1.申请编号由省级药品监督管理局在接收企业申请后按下述编号方法编制填写:编号首位以省的汉字简称开始,第2位紧接代码的是5位以阿拉伯数字书写的、以“0”补位的流水号。

  2.企业名称、注册地址均应按营业执照上的企业名称和地址填写。

  3.生产地址和生产范围按《药品生产许可证》上的生产地址填写。

  4.药品名称、剂型、规格和包装规格均按现行批件中的相应内容填写,现行批准中未写明的项目应填“无”。

  5.原生产批准文号、批准日期和批准单位是指该品种首次获得生产许可的批准文件的相应内容。

  6.现批准文号、批准日期和批准单位是指最终在药品注册部门注册的批件中的相应内容。

  如该品种自首次注册以来未再重新注册过,相应内容填写“无”。

  7.“执行标准”按最终注册批件注册的执行标准填写。

  8.标准文号指部颁标准中的标准批文号,如无此项或属药典标准则填“无”。

  9.“说明”由企业填写该品种的注册历史记录,即自首次注册以来的每次注册时间、注册原因以及需要说明的问题等内容。

  10.“审核结论”是指经对该品种登记信息的审核与注册相关资料的核对后得出的审核结论。

药品生产企业基本情况登记表

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  附表二

  申报编号:

  换发药品批准文号审核意见表

  申报单位名称:___________药品监督管理局

  申报日期:_________年_____月_______日

  国家药品监督管理局制

  填 表 说 明

  1.申报编号由专项工作小组在接到省级药品监督管理局申报表后按下述编号

  方法编制填写:编号首位以省的汉字简称开始,第2位是6位以阿拉伯数字书写的、以“0”补位的流水号。

  2.“审核通过的品种目录”为经省级药品监督管理局审核通过的拟换发药品批准文号的品种目录。

  3.“综合意见”指省级药品监督管理局对审议通过的品种目录中所列品种的整体审核结论。

  换发药品批准文号审核意见表

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  _______省药品监督管理局

  (章)

  _______年____月___日

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